يعد مرض الأنيميا المنجلية أحد الأمراض الوراثية المنتشرة والتي تُصيب ما يزيد عن 20 مليون شخص عالميًا، لذا يجب الحرص على زيارة الطبيب في حالة الشك، أو ملاحظة أي من الأعراض التي سنتعرف عليها خلال هذا المقال، لضمان الحصول على البرنامج العلاجي المناسب مبكرًا، وتجنب حدوث المضاعفات الخطيرة التي قد تُسبب إعاقات حركية أو بصرية، ما هو فقر الدم المنجلي؟ وهل حامل الأنيميا المنجلية يستطيع الزواج؟ إليك التفاصيل حول “حامل الأنيميا المنجلية والزواج”
ما هو مرض الأنيميا المنجلية؟
تعرف الأنيميا المنجلية بالانجليزي بـ Sickle cell disease، وهي واحدة من الأمراض الوراثية التي تؤثر على هيموجلوبين الدم، وهو البروتين المسؤول عن حمل الأكسجين لخلايا الجسم، وبالتالي يحدث نقص تدفق الدم للأنسجة. سُميت بهذا الاسم بسبب تغير كرات الدم الحمراء إلى الشكل الهلالي أو المنجلي.
ما هي أعراض الأنيميا المنجلية؟
تختلف أعراض الأنيميا المنجلية من شخص لآخر بناءًا على شدة المرض وتدهوره، ومنها:
- الأنيميا أو فقر الدم.
- ألم الصدر.
- العدوى المتكررة.
- برودة وتورم الأطراف.
- مشكلات الرؤية.
- الشعور المستمر بالتعب.
- الصداع.
- الدوخة.
ما هي أسباب فقر الدم المنجلي؟
يحدث مرض الأنيميا المنجلية لأسباب وراثية عند اجتماع جينين متنحيين من الأب والأم، ما يترتب عليه إنتاج هيموجلوبين بأشكالٍ هلالية ومنجلية.
الأنيميا المنجلية والزواج
تكمن المشكلة الرئيسية في العلاقة بين الأنيميا المنجلية والحمل والزواج في احتمالية إصابة الأطفال بنفس المرض عندما يجتمع الجينين المتنحيين معا في الطفل، وهو احتمال وارد الحدوث بنسبة ٢٥% في حالة أن الأبوين حاملين للجين المصاب.
تتزايد احتمالية توارث المرض في حال إصابة أحد الأبوين بأنيميا الخلايا المنجلية.
ما الفرق بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا؟
يتشابه كلا من الثلاسيميا والأنيميا المنجلية في كونهما أمراض وراثية تنتقل من الآباء للأبناء، لكن يختلفان فيما يلي:
- شكل كرات الدم الحمراء: تأخذ كرات الدم الحمراء في حالة فقر الدم المنجلي أشكال هلالية.
- غياب الهيموجلوبين: لا تحتوي كرات الدم الحمراء في حالة الثلاسيميا على صبغة الهيموجلوبين الوراثية، وبالتالي تعجز عن حمل الأكسجين لخلايا الجسم.
كيف يمكن علاج الأنيميا المنجلية؟
تتنوع الطرق العلاجية لمرض الأنيميا المنجلية، ومنها:
- زراعة النخاع العظمي: تعد زراعة نخاع العظام أحد أهم الطرق العلاجية الفعالة لمرضى الأنيميا المنجلية خاصة الأطفال. وتتراوح نسب نجاحها 85%، لكنها ليست خيار علاجي مناسب للجميع،ويتطلب درجة عالية من التطابق لضمان تحقيق نسب النجاح المرغوبة.
- أدوية لمنع تحول كرات الدم الحمراء لشكلٍ هلالي، أو منجلي: يعالج دواء فوكسيلوتور – Voxelotor مرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال والبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 4 سنوات. يمنع هذا العلاج تحول كرات الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي، وتجنب التصاقها مع بعضها البعض، ما يقلل احتمالية حدوث الجلطات، وتحسين تدفق الدم إلى جميع أعضاء الجسم
- أدوية لتجنب أمراض الأوعية الدموية، والآلام المزمنة: يستخدم كريزانليزوماب-تمكا – Crizanlizumab-tmca لعلاج أنيميا الخلايا المنجلية للأطفال والبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 16 عامًا، بعدما تمت الموافقة عليه من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA. يساعد هذا الدواء على منع التصاق الخلايا المنجلية بجدران الأوعية الدموية، وتجنب الالتهابات والآلام المزمنة.
- نقل الدم: قد يلجأ الطبيب إلى اتباع طريقة نقل الدم، لمنع المضاعفات الخطيرة، وتقليل احتمالية حدوث الجلطات، وزيادة معدل تدفق الدم لأنسجة الجسم.
- العلاج الجيني: أحدث الطرق المبتكرة حديثًا كعلاج فعال لأنيميا الخلايا المنجلية، كما أنها ليست متوفرة بدرجة كبيرة.
ما هي مضاعفات الأنيميا المنجلية؟
تتفاوت مضاعفات مرض أنيميا الخلايا المنجلية من شخص لآخر بناءً على سرعة اكتشاف المرض، والخضوع للعلاج، ومن أمثلتها ما يلي:
- نخر العظام: تتسبب أنيميا الخلايا المنجلية في إعاقة وصول الدم إلى أنسجة العظام بصورة كافية، وبالتالي لا تحصل على الأكسجين اللازم، ما يؤدي إلى موت النسيج العظمي Avascular Necrosis.
- تجلط الدم: يصبح الشخص المصاب بالأنيميا المنجلية أكثر عرضة لحدوث جلطات الدم، وخاصة جلطات الأوردة العميقة DVT في الساق والفخذ والحوض، وقد تنتقل إلى القلب والرئتين، وتسبب مضاعفات أكثر خطورة.
- تورم الأطراف: تحدث انتفاخات لليدين والقدمين، نتيجة إعاقة الخلايا المنجلية تدفق الدم للأطراف، وعادة ما تكون مصحوبة بارتفاع درجة الحرارة.
- مشكلات الكلى: تؤثر الخلايا المنجلية على تدفق الدم المحمل بالأكسجين لتغذية الكلى، ويزيد احتمالية الإصابة بأمراض الكلى بما في ذلك الفشل الكلوي. يوجد بعض الأعراض الدالة على الإصابة بالمرض، مثل: ارتفاع ضغط الدم، القيء والغثيان، والبول الدموي.
- قرحة القدم: تزداد احتمالية حدوث تقرحات القدم نتيجة ضعف التدفق الدموي للأطراف.
- أمراض الكبد: قد تسبب الخلايا المنجلية فشل الكبد، نتيجة صعوبة حصوله على الإمداد الدموي اللازم لتغذيته، وأداء وظائفه.
- ارتفاع ضغط الدم الرئوي: يعد الأشخاص المصابون بأنيميا الخلايا المنجلية، هم أكثر عرضة للإصابة بارتفاع ضغط الدم الرئوي، الذي قد يسبب الوفاة إذا لم يُعالج بشكلٍ مبكر.
- السكتة الدماغية: تشير الإحصاءات إلى احتمالية تعرض 10% من الأطفال المصابين بالأنيميا المنجلية، بالسكتات الدماغية خلال سنواتهم الأولى.
- فقدان الرؤية: قد تعيق الخلايا المنجلية تدفق الدم إلى أوردة العين، وبالتالي قد تسبب فقدان الرؤية.
لذا يلعب الكشف المبكر دورًا كبيرًا في السيطرة على الأعراض، ومنع حدوث أي من المضاعفات السابقة.
كيف يمكن تشخيص الأنيميا المنجلية؟
هناك العديد من الطرق المستخدمة لمعرفة ما إذا كان الشخص مُصابًا أو حاملًا لمرض أنيميا الخلايا المنجلية، ومن أهم الاختبارات المستخدمة لمعرفة التشخيص ما يلي:
- اختبارات الدم: تعد اختبارات الدم أحد خطوات البروتوكول الطبي لتشخيص أنيميا الخلايا المنجلية، عن طريق فحص شكل كرات الدم الحمراء والتأكد من احتمالية حمل أعراض المرض.
- التحاليل الجينية: قد تُساعد الاختبارات الجينية على معرفة ما إذا كان الشخص يحمل الجين المسبب لأنيميا الخلايا المنجلية.
- الفحص الشامل قبل الولادة: يستخدم هذا الاختبار لتشخيص ما إذا كان الجنين مصاب بمرض أنيميا الخلايا المنجلية عن طريق أخذ عينة إما من السائل الأمنيوسي، أو الأنسجة المأخوذة من المشيمة. يُجرى هذا الاختبار قبل الولادة بفترة تتراوح بين 8 حتى 10 أسابيع من الحمل، لضمان التدخل الفعال لعلاج المشكلة مبكرًا.
- فحص المواليد: هو اختبار يُجرى خلال الـ 72 ساعة الأولى بعد الولادة لمعرفة ما إذا كان الطفل مُصاب للمرض أو حامل للجين المُسبب لأنيميا الخلايا المنجلية، على أن يُجرى اختبار دم ثاني لتأكيد التشخيص. يساعد هذا التحليل أيضًا على الكشف عن مجموعة أخرى من الأمراض الوراثية كالتليف الكيسي.
الأسئلة الشائعة
هل تحليل CBC يكشف الأنيميا المنجلية؟
نعم، قد يستخدم تحليل صورة الدم الشامل CBC في تشخيص الأنيميا المنجلية بالتوازي مع التحاليل الجينية والفحوص الطبية الأخرى، لضمان الحصول على التشخيص الدقيق لبدء رحلة العلاج.
كيف يمكن التعايش مع فقر الدم المنجلي؟
يؤكد الأطباء على ضرورة اتباع النصائح التالية للتعايش بصحة مع فقر الدم المنجلي:
- شرب كميات كافية من المياه خاصة في الصيف والأجواء الحارة، لتجنب حدوث الجفاف الذي يزيد الأعراض سوءًا.
- عدم ممارسة الرياضات العنيفة، أو بذل مجهود مضاعف لتجنب الإجهاد.
- تجنب التعرض لدرجات حرارة عالية، لعدم حدوث أي مضاعفات.
- زيارة الطبيب دوريًا على الأقل مرة كل 3 شهور، لإجراء الفحص الطبي، والتأكد من عدم وجود مشكلات صحية.
- قياس ضغط الدم بصورة منتظمة، والتأكد من بقائه في المعدلات الطبيعية.
- تعامل مع الضغوط بشكل صحي، واسترخ لتجنب تفاقم الأعراض.
- الحرص على أخذ التطعيمات اللازمة في مواعيدها، لتعزيز مناعة الجسم، وتجنب الإصابة بالعدوى.
- أخذ الأدوية الموصوفة من الطبيب في مواعيدها، للسيطرة على الأعراض، وتجنب حدوث مضاعفات.
ما هو الأكل الممنوع لمرضى فقر الدم المنجلي؟
لا يوجد اشتراطات خاصة بالأكل لمرضى فقر الدم المنجلي، لكن نقدم لك مجموعة من النصائح التي تساعد في الحفاظ على الصحة، مثل:
- تجنب تناول الدهون المشبعة والوجبات السريعة.
- تنوع تناول الخضراوات والفاكهة للحصول على العناصر الغذائية الضرورية لبناء الجسم، ومقاومته للأمراض.
- تجنب الإفراط في شرب الشاي والقهوة لاحتوائها على مركبات تعيق امتصاص الحديد.
- الإفراط في تناول الأطعمة الغنية بالكالسيوم كالحليب، والزبادي،والجبن، يعيق من امتصاص الحديد.
لضمان الحصول على القيم الغذائية الضرورية، وتعزيز الصحة العامة للجسم يمكنك استشارة أخصائي تغذية، لتصميم أنظمة تناسب وتحقق أقصى استفادة.
ختامًا، في حال الإصابة بمرض الأنيميا المنجلية، لا تقلق إذ يمكن التعايش معه بصورة طبيعية شرط اتباع النصائح والتعليمات التي تناولناها خلال المقال، والتي تضمنت زيارة الطبيب دوريًا، وتناول الأدوية الموصوفة في مواعيدها لتقليل مخاطر حدوث مضاعفات، كما يمكنك زيارتنا لمعرفة المزيد عن خدماتنا وعروضنا.
قد يعجبك
أيضا
أيضا
كن على اطلاع بأخر الاخبار لدينا
